VENTILACION NO INVASIVA EN UCI

La Ventilación Mecánica (VM) se utiliza en situación de fracaso respiratorio, con el objetivo de mejorar la fisio­patología que lo ha provocado, reducir el trabajo respi­ratorio y mitigar la disnea. Tradicionalmente, para apli­car la VM se instaura una vía aérea artificial (tubo endotraqueal o cánula traqueal) por lo que este tipo de VM se conoce co­mo “ventilación invasiva”.

Las complicaciones potenciales derivadas de la utiliza­ción de esta técnica son neumonías, barotrauma, lesiones en la mucosa de la vía aérea alta, edemas, etc. y hacen que su uso sea restringido a las situaciones graves, en las que es absolutamente necesaria.

La Ventilación Mecánica No Invasiva (VMNI) permite aumentar la ventilación alveolar sin tener que colocar una vía aérea artificial. Mediante un ventilador mecánico de pre­sión controlada y una interfase se pue­de corregir el intercambio de gases y conseguir descan­so de la musculatura respiratoria. No obstante, existen indicaciones y contraindicaciones para su uso que obviamente hay que tener en cuenta an­tes de decidir su aplicación.

La VMNI es una modalidad de tratamiento respiratorio que no implica intubación endotraqueal. Persigue efectos beneficiosos derivados de la presión positiva que ejerce en la vía aérea, en los siguientes apartados:

1.       Intercambio de gases: oxigenación-ventilación.

2.       Control de síntomas: disnea, alteraciones del sueño.

3.       Musculatura respiratoria: mejora la fatiga, favoreciendo el reposo de los músculos respiratorios.

4.       Mejora la calidad de vida.

El empleo de esta modalidad debe decidirse individualizadamente en función de:

a.       Situación clínica del paciente.

b.       Grado de deterioro del intercambio de gases.

c.       Objetivos planteados: evitar la intubación endotraqueal.

d.       Respuesta de los efectos clínicos alcanzados.

a.       Primarios:

                                                                          i.      Parámetros gasométricos: Intercambio de gases (acidosis respiratoria).

                                                                         ii.      Parámetros clínicos: reducción de la IOT, disnea, confort, fatiga muscular, frecuencia respiratoria.

b.       Secundarios:

                                                                          i.      Reducción de las complicaciones asociadas a la VMI (neumonía, weaning dificultoso)

                                                                         ii.      Disminución de la estancia en UCI y el hospital.

La aplicación puede realizarse en la insuficiencia respiratoria aguda (IRA):

1.       Precozmente: como medida para prevenir la intubación orotraqueal (IOT).

2.       En la IRA como alternativa a la IOT.

3.       En pacientes con IR postextubación.

En general, las indicaciones de la VMNI, incluyen:

§         Edema agudo de pulmón cardiogénico.

§         IRA hipoxémica.

§         Atelectasias pulmonares en postoperatorios.

Indicaciones y contraindicaciones de la VMNI

INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia respiratoria grave aguda o crónica reagudizada.

Insuficiencia respiratoria hipoxémica.

Paciente con fracaso post-extubación.

 

Intolerancia a la mascarilla.

Neumotórax.

Nivel de conciencia bajo.

Traumatismo facial.

Patrón respiratorio inestable.

Cardiopatía isquemia aguda.

Hipertensión craneal.

Hemorragias digestivas.

Arritmias ventriculares.

 

Material necesario.

Ventilador mecánico:

Pueden utilizarse cualquier tipo de ventilador a presión positiva como los utilizados en VMI, puesto que disponen de una monitorización completa, pero no de un sistema de compensación de fugas.  El uso de ventiladores específicos como el BIPAP Visión permite corregir estas fugas, funcionando con las modalidades de CPAP (Conti­nuous Positive Airway Pressure) A/C (espontánea/controlada) y BiPAP  (Biphasic Posi­tive Airway Pressure).

Los parámetros generales para los modos de ventilación son:

PCC: Presión Positiva Continua  o CPAP: de 2 a 20cm de H2O.

Presión inspiratoria (IPAP): de 2 a 40 cm de H2O.

Presión espiratoria (EPAP): de 2 a 20 cm de H2O. La presión inspiratoria no puede ser inferior a la presión espiratoria.

FR: Frecuencia Respiratoria: de 4 a 40 rpm.

Efectos de la VMNI con CPAP y PS

 

Enfermedad Obstructiva

Enfermedad restrictiva

Intercambio de gases

Presión transdiafragmática

Intercambio de gases

Presión transdiafragmática

CPAP

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PS

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PS + CPAP

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Interfase:

En gran parte el éxito de la VMNI depende de ella. Debe de reunir las siguientes características: ser transparente, con poco espacio muerto, poco peso, fácilmente adaptable y con un sellado de baja presión sobre la piel. La selección depende de la disponibilidad y la tolerancia del paciente. Las mejoras que aparecen continuamente en el mercado están encaminadas a aumentar su tolerancia y a disminuir las complicaciones.

 

- Mascarilla nasal: existen numerosos modelos en el mercado, que incorporan diversas formas y tallas. Son especialmente útiles en pacientes que requieren la VMNI 24 horas en domicilio. Tienen poco espacio muerto, buena adaptación y fijación con arneses de 2 a 5 puntos de apoyo.

 

- Mascarilla facial: son más usadas que las anteriores en el fallo respiratorio agudo, ya que con la mascarilla nasal no suelen mantener la respiración nasal y por tanto aumentan las fugas. La máscara facial admite mayores presiones que la nasal, pero impide la comunicación del paciente, limita la ingesta y la expectoración y pueden producir claustrofobia. Las más actuales llevan una válvula antiafixia que permite al paciente respirar espontáneamente en caso de fallo del respirador.

 

- Mascarilla facial total: utiliza un sistema para el sellado de la mascarilla alrededor de la cara del paciente minimizando la presión en las zonas de riesgo. Este sistema minimiza las fugas y mejora la ventilación y la comodidad del paciente.

 

- Helmet: consiste en un casco transparente que se adapta sobre la cabeza del paciente sin importar la estructura anatómica del mismo que en su parte inferior lleva un anillo para la fijación mediante dos arneses cruzados. Un tejido elástico sella el Helmet alrededor del cuello del paciente y dispone de dos conexiones para el ventilador. Dispone de una entrada para SNG para la alimentación del paciente.

 

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

A. Antes de iniciar la técnica de VMNI

B. Actuaciones enfermeras durante la VMNI

  • Evitar las úlceras por presión: vigilando las zonas de mayor fricción y presión por el arnés o por la masca­rilla, cambiando, si se puede, las zonas de sujeción. Controlar el estado de los apósitos de protección y reemplazarlos en caso necesario.

  • Hidratar las mucosas: desconectando temporalmen­te la mascarilla y apagando la alarma sonora de des­conexión, aplicar vaselina o pomadas hidratantes hi­drosolubles en labios y mucosa mediante torunda de gasas y facilitar el uso de enjuagues bucales, inten­tando que la desconexión, en caso de utilizar mas­carilla facial, sea lo más breve posible. Lubricar los ojos con solución salina isotónica estéril o lágrimas artificiales para prevenir conjuntivitis, úlceras ocula­res o una incómoda sequedad ocular, debido a las fugas del flujo aéreo.

  • Vigilar y controlar las alarmas que aparezcan en el respirador y corregir su causa.

C. Actuaciones enfermeras después de la VMNI

  • Colocar al paciente en posición cómoda: eliminar secreciones si las hubiese, hidratar las mucosas y administrar oxigenoterapia según prescripción y es­tado respiratorio del enfermo (gafas nasales, mascari­lla de Venturi, etc.).

  • Recoger el material empleado y proceder a su limpie­za y mantenimiento. Para lavar el material se utiliza una solución de agua tibia y detergente suave (no usar de­tergentes que contengan suavizante o acondiciona­dor) aclarando con abundante agua corriente; el ex­ceso de agua retenida en las tubuladuras se elimina sacudiendo suavemente y dejando secar al aire (no frotar ni exponer al sol ni calor las piezas).

COMPLICACIONES POTENCIALES

(1)     Lesiones dérmicas faciales y necrosis en el puente nasal: debidas a la presión continua que ejercen la mascarilla y el arnés utilizado para mitigar las fugas y mantener las presiones terapéuticas, dando lugar a una hipoxia tisular de las zonas presionadas y a la aparición de úlceras

(2)     Distensión gástrica: provocada por la acumulación de aire en el estómago causada por la semihermeticidad del circuito, que introduce aire del ventilador sobre todo en cavidad pulmonar, pero también en cámara gástrica.

(3)     Vómito y aspiración: debido a la hermeticidad que de­bemos conseguir en el circuito para alcanzar las presio­nes terapéuticas taponando las salidas anatómicas de nariz, boca o ambas con las mascarillas, la expulsión de los vómitos se ve dificultada, por lo que aumenta el riesgo de aspiración bronquial de éste. Además, el ries­go de vómito se aumenta por la distensión gástrica.

(4)     Conjuntivitis: provocada por las fugas del flujo de aire continuo que se necesita para alcanzar las pre­siones y que resecan la mucosa ocular facilitando la inflamación e irritación de ésta.

(5)     Intolerancia a la mascara: el paciente puede mani­festar cuadros de agitación, inquietud y nerviosismo causados por la sensación de claustrofobia, produci­da por la colocación de este tipo de mascarilla y ar­nés en la cabeza, aumentados por el estado de an­siedad que provoca la dificultad respiratoria percibi­da por el paciente.

(6)     Atelectasias y neumonía: las secreciones se acumu­lan por la dificultad de expulsión y la sequedad que produce el flujo aéreo del ventilador, que favorece, además, su retención en los alveolos y bronquíolos.

(7)     Sequedad de mucosa buconasal: el flujo continuo de aire necesario para conseguir las presiones tera­péuticas reseca las mucosas, pudiendo provocar irri­tación y dolor, además de un mayor riesgo de infec­ciones de flora bacteriana oportunista.

RETIRADA DE LA VMNI

La VMNI debe emplearse hasta la mejora clínica y gasométrica del paciente. Posteriormente puede ser alternada con dispositivos de oxigenoterapia. Los criterios de retirada son:

1.       Control de la patología desencadenante.

2.       Ausencia de disnea.

3.       FR < 30 rpm.

4.       PO2 = 75 con FiO2 de 0,5 sin VMNI.

Los criterios para suspender la VMNI y pasar a la IOT y VMI pueden clasificarse en:

1.       Acidosis respiratoria y aumento de la hipercapnia.

2.       Hipoxemia resistente (PO2<65 FiO2>0,6).

3.       Patología que precise de aislamiento de la vía aérea (coma, convulsiones).

4.       Manejo de secreciones bronquiales abundantes.

5.       Inestabilidad hemodinámica o electrocardiográfica (hipotensión arterial, arritmias).

6.       Incoordinación toraco-abdominal.

7.       Intolerancia a la interfase.

VMNI vs VMI

VENTAJAS

INCONVENIENTES

§         Permite la aplicación de forma intermitente.

§         Fácil de retirar y fácil de reinstaurar en caso de que se precise.

§         Permite al paciente toser, ha­blar, expectorar o vomitar.

§         Evita el dolor o la molestia derivada del tubo orotraqueal, así como la ansiedad.

§         Reduce la necesidad de sedación profunda.

§         Evita la colocación de sondas nasogástricas de forma obligatoria.

§         Evita complicaciones del tubo endotraqueal: traumas, intubaciones selectivas y daños en hipofaringe, laringe y tráquea.

§         Evita infecciones nosocomiales y complicaciones postextuba­ción: disfonía, estridor, estenosis traqueales, etc.

§         Puede reducir la atrofia de la musculatura respiratoria in­ducida por la ventilación mecánica.

§         Se puede instaurar en estadios relativamente precoces de la insuficiencia respiratoria, al contrario que la intubación orotraqueal.

§         Reduce el tiempo de estancia hospitalaria.

§         Precisa mayor tiempo invertido por el personal de Enfermería en las primeras horas de la instauración de la VMNI.

§         Puede provocar complicaciones como  distensión gástrica, irritación conjuntival, sequedad de mucosas.

§         Puede provocar lesiones de piel sobre todo en nariz, llegando a producir incluso úlceras.

§         Intolerancia a la mascarilla.

§         Fugas aéreas por mal sellado de la mascarilla.

§         Dificultad para humidificar el sistema.

§         Dificultad para aspirar secreciones en caso de que sea necesario.

§         Es necesario un grado mínimo de colaboración por parte del paciente.

 

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